Ich heiße Mimi (nicht wirklich, aber ich finde den Namen soo schön) und
ich lebe mit meiner Frau und meinem Sohn in Norddeutschland. Meine Frau
hat CVID und ich möchte in diesem Blog ein wenig über unseren Alltag mit
der Krankheit sprechen, von meinen Gefühlen, unseren (vielleicht bisher
unausgesprochenen) Ängsten, der Wut und trotz allem auch von der Freude
und dem Spaß, den wir trotz dieser Krankheit haben. Das ist auch der
Grund, warum ich mich für ein farbenfrohes Design entschieden habe, das
Leben soll schließlich fröhlich und bunt sein. Ach ja, nicht
erschrecken, ich ändere gerne das Design meines Blogs (vielleicht wird
er auch manchmal etwas düster daher kommen, aber auch das wird dann
nicht von Dauer sein).
Ich habe den Blog WIR UND CVID genannt, weil ich ein bisschen erzählen
möchte, was diese Krankheit mit UNS macht, mit meiner Frau, aber auch
mit meinem Sohn (geb. 2009) und mir.
Ich habe lange überlegt, wie ich den Spagat zwischen Anonymität auf der
einen Seite und Offenheit auf der anderen Seite hinbekommen soll. Ich
habe mich dazu entschieden, unsere Namen zu ändern, aber ansonsten so
offen und authentisch wie möglich zu sein. Ich werde nun also von Gisi
(meiner Frau), Sprotte (unserem Sohn) und von Mimi sprechen.
Vielleicht sollte ich noch erwähnen, dass ich ein medizinischer Laie bin - meine Welt ist die Kunst - also falls ich hier mal Mumpitz verzapfen sollte, seht es mir nach.
Alles Liebe erst einmal

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